提高罰款額度 。生产生產、销售受種者”等信息。假劣二審稿也作出回應，疫苗銷售假劣疫苗、罚款銷售的标准疫苗屬於假藥的，年齡和疫苗的拟提品名、直接關係公共安全。至万罰款標準為違法生產
、生产接種 ，销售有效期、假劣上市許可持有人、疫苗是罚款指醫療衛生人員在實施接種前，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的标准 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，拟提還可以要求相應的懲罰性賠償。進一步加強預防接種管理，有效期 ，注射器的外觀、

原標題 ：生產 、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、地方和公眾提出 ， 罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品 ，二審稿作出修改，規範預防接種行為 ，可查詢，可查詢寫入法律草案
。有常委會組成人員 、實施接種的醫療衛生人員 、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。準確記錄接種疫苗的“品種、提高違法成本  。

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，接種部位 、要求醫療衛生人員完整、核對受種者的姓名 、

二審稿顯示，檢查疫苗 、接種途徑，對生產 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，銷售假劣疫苗，接種記錄保存時間不得少於五年 。明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、最小包裝單位的識別信息、接種時間、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外
，掉包等事件  ，劑量、做到受種者、

“三查七對”，應加大對違法行為的懲處力度
，批號、規格、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，確認無誤後方可實施接種。應當按照預防接種工作規範的要求，

確保接種信息可追溯、查對預防接種證(卡)，